Show หากในครอบครัวหนึ่งมีลูกสาวมีลักษณะตาบอดสีเขียว-แดง พ่อและแม่มีจีโนไทป์เป็นอย่างไร ได้บ้าง ลูกสาวจะมีโอกาสเป็นตาบอดสีเขียว-แดง เมื่อได้รับยีนตาบอดสีมาจากพ่อ ซึ่งมีจีโนไทป์เป็น X c Y และจากแม่ซึ่งอาจมีจีโนไทป์เป็น X C X c หรือ X c X c ครูอาจขยายความรู้ให้กับนักเรียนว่า การถ่ายทอดยีนบนโครโมโซมเพศ เรียกว่ายีนที่เกี่ยวเนื่อง กับเพศ หากยีนมีตำ�แหน่งบนโครโมโซม X เรียกว่ายีนบนโครโมโซม X (X-linked gene) ถ้ายีนมี ตำ�แหน่งบนโครโมโซม Y เรียกว่ายีนบนโครโมโซม Y (Y-linked gene) และอาจให้ร่วมกันตอบคำ�ถามว่า ลักษณะที่ควบคุมด้วยยีนที่อยู่เฉพาะบนโครโมโซม Y จะปรากฏในลูกสาวได้หรือไม่ เพราะเหตุใด จากการอภิปรายนักเรียนตอบคำ�ถามว่า ลักษณะที่ควบคุมด้วยยีนที่อยู่เฉพาะบนโครโมโซม Y จะไม่ปรากฏในลูกสาว เนื่องจากลูกสาวจะได้รับการถ่ายทอดโครโมโซม X จากพ่อและ แม่ ไม่ได้รับโครโมโซม Y ครูอาจแนะว่ายีนบนโครโมโซม X มีทั้งแอลลีลเด่นและแอลลีลด้อย จากนั้นให้นักเรียนสืบค้น ลักษณะที่ควบคุมด้วยยีนบนโครโมโซม X ในหนังสือเรียนและหนังสือพันธุศาสตร์ทั่วไป และเน้นให้ นักเรียนเห็นความสำ�คัญว่ายีนบางยีนก่อให้เกิดโรคหรือลักษณะผิดปกติ เช่น ตาบอดสี ฮีโมฟิเลีย ภาวะพร่องเอนไซม์ G-6-PD ครูตั้งคำ�ถามเพื่อให้นักเรียนเปรียบเทียบการถ่ายทอดยีนที่อยู่บนออโตโซมและยีนที่อยู่บน โครโมโซมเพศ โดยมีแนวคำ�ถามดังนี้ การถ่ายทอดยีนบนออโตโซม จะมีโอกาสปรากฏลักษณะในเพศชายและเพศหญิงได้เท่ากัน หรือไม่ การถ่ายทอดยีนบนโครโมโซม X จะมีโอกาสปรากฏลักษณะในเพศหญิงและเพศชายหรือไม่ อย่างไร ถ้ายีนบนโครโมโซม X เป็นแอลลีลด้อยหรือเป็นแอลลีลเด่น จะมีโอกาสปรากฏลักษณะ ในเพศใดมากกว่ากัน เพราะเหตุใด จากนั้นให้นักเรียนสืบค้นข้อมูลจากหนังสือเรียน ร่วมกันอภิปรายและวิเคราะห์การถ่ายทอดยีน บนออโตโซมและยีนบนโครโมโซมเพศ สถาบันส่งเสริมการสอนวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี บทที่ 5 | การถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรม ชีววิทยา เล่ม 2 105
เปิด/ปิดแถบข้าง ค้นหา
เครื่องมือส่วนตัว สร้างบัญชี เข้าสู่ระบบ หน้าสำหรับผู้แก้ไขที่ออกจากระบบ เรียนรู้เพิ่มเติม
การนำทาง
มีส่วนร่วม
เครื่องมือ
พิมพ์/ส่งออก
ในโครงการอื่น
ภาษา ลิงก์ข้ามไปยังรุ่นภาษาอื่นของบทความนี้ถูกย้ายไปด้านบนแล้วที่ทางขวาของชื่อหน้า ไปด้านบน
ออโตโซม50 ภาษา
แก้ไขลิงก์
ไทย
เพิ่มเติม
จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี บทความนี้มีเนื้อหาที่สั้นมาก ต้องการเพิ่มเติมเนื้อหาหรือพิจารณารวมเข้ากับบทความอื่นแทน ออโตโซม (อังกฤษ: autosome) คือ ชื่อเรียกโครโมโซม หรือกลุ่มของโครโมโซมที่ควบคุมลักษณะทางพันธุกรรมและลักษณะต่าง ๆ ของร่างกาย แต่เป็นโครโมโซมที่ไม่ใช่โครโมโซมเพศ สำหรับในมนุษย์จะมีออโตโซม 22 คู่ และมีโครโมโซมเพศอีก 1 คู่ โดยอาจเป็น XY (เพศชาย) หรือ XX (เพศหญิง)
อ้างอิง[แก้]
เข้าถึงจาก "https://th.wikipedia.org/w/index.php?title=ออโตโซม&oldid=10205216" หมวดหมู่:
หมวดหมู่ที่ซ่อนอยู่:
ลักษณะทางพันธุกรรมของคนในข้อใดที่มียีนควบคุมอยู่บนโครโมโซมเพศโรคที่เกิดจากความผิดปกติที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมในโครโมโซมเพศ (Sex chromosome) เป็นโรคที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมเพศจำนวน 1 คู่ หรือ 2 แท่ง ในผู้หญิงจะเป็นโครโมโซม XX ส่วนในผู้ชายจะเป็นโครโมโซม XY จะมีโอกาสเกิดขึ้นมากในเพศใดเพศหนึ่ง ตัวอย่างของโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมในโครโมโซมเพศ ได้แก่ โรคธาลัสซีเมีย โรคตาบอดสี ...
การถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรมจากยีนบนออโตโซมแบ่งออกเป็นกี่ชนิดได้แก่อะไรบ้างการถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรมจากยีนบนออโตโซม แบ่งเป็น 2 ชนิด คือ การถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกกรมที่ควบคุมโดยยีนเด่น และการถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกกรมที่ควบคุมโดยยีนด้อย
ข้อใดเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ควบคุมโดยยีนด้อยบนออโตโซมโรคฮีโมฟีเลียเป็นความผิดปกติที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม ซึ่งส่งผ่านมาจากบิดามารดาไปสู่บุตรและอยู่บนโครโมโซม X ในลักษณะยีนด้อย ซึ่งหมายความว่ามักจะมีการส่งผ่านความผิดปกตินี้จากมารดาสู่บุตร ถึงแม้เป็นไปได้ว่าผู้หญิงจะได้รับผลกระทบจากโรคฮีโมฟีเลีย แต่ก็พบได้น้อยมาก และสัดส่วนมากที่สุดของประชากรโรคฮีโมฟีเลียคือผู้ชาย
โรคทางพันธุกรรมใดเกิดจากออโตโซมมีความผิดปกติ2. ความผิดปกติของรูปร่างออโตโซม กลุ่มอาการคริดูชาต์ หรือ แคทครายซินโดรม (cri-du-chat or cat cry syndrome) กลุ่มอาการเพรเดอร์-วิลลี (Prader-Willi syndrome). กลุ่มอาการดาวน์ หรือ ดาวน์ซินโดรม ( Down's syndrome). กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดซินโดรม ( Edward's syndrome). กลุ่มอาการพาทัวซินโดรม ( Patau syndrome). |